国家食品薬品監督管理総局令第37号
　三、「薬品生産監督管理弁法」（2004年8月5日国家食品薬品監督管理局令第14号により公布）
　(1) 第5条第(3)号の「工商行政管理部門が発行した設立予定企業名称事前審査承認通知書、生産住所及び登録住所、企業類型並びに法定代表者又は企業責任者」を「企業営業許可証、生産住所及び登録住所、企業類型並びに法定代表者又は企業責任者」と改める。
　(2) 第28条第1項の「注射剤、生物学的製品（ワクチン製品及び血液製品を含まない。）及び省、自治区又は直轄市を跨ぐ薬品の委託生産に係る申請は、国家食品薬品監督管理局が受理及び審査認可に責任を負う。」を「薬品の委託生産に係る申請は、委託当事者双方の所在地の省、自治区又は直轄市の食品薬品監督管理部門が受理及び審査認可に責任を負う。」と改める
　(3) 第29条を削除する。
　(4) 第30条を第29条と改め、そのうちの「委託者が国家食品薬品監督管理局又は省、自治区若しくは直轄市の（食品）薬品監督管理部門に対し申請を提出し」を「委託者が省、自治区又は直轄市の（食品）薬品監督管理部門に対し申請を提出し」と改める。
　(5) 一条追加し、第59条とする。｢食品薬品監督管理部門が作成する薬品生産許可電子証書は、印刷作成される薬品生産許可証と同等の法的効力を有する。｣